반응형 항암신약1 HLB 리보세라닙 FDA 승인 임박? 주가 반등 시나리오와 핵심 리스크 HLB 리보세라닙이 7월 23일 FDA 최종 결정을 앞둔다. 두 차례 CRL 불허를 딛고 3차 재신청, 23.8개월 생존 데이터, NCCN 가이드라인 등재. 승인 시 주가 반등 시나리오와 핵심 리스크까지 정리했다.커피 한 잔 준비하시고 들어주세요 ☕ 오늘은 HLB 리보세라닙 FDA 승인 임박? 주가 반등 시나리오와 핵심 리스크 이야기입니다. 한국 바이오 업계에서 가장 뜨거운 감자, HLB(에이치엘비, 028300)의 간암 신약이 드디어 결승선 앞에 섰습니다. 7월 23일, 미국 FDA가 최종 결정을 내릴 텐데요, 이 날짜 하나에 수조 원이 오가고 수만 명의 투자자가 밤잠을 설치고 있습니다.그림: HLB 리보세라닙 FDA 승인 임박? — 주가 반등 시나리오와 리스크지난 글에서 중동 위기가 한국 주가에 미치.. 2026. 6. 20. 이전 1 다음 반응형
